Cristina anunció la fabricación de la vacuna contra la gripe A y cuestionó al periodismo

CAPITAL FEDERAL, Diciembre 29 (ANDigital) La presidenta Cristina Fernández de Kirchner encabezó este martes la apertura de sobres con las propuestas técnicas para la fabricación nacional de la vacuna contra la gripe A. Lo hizo en un acto realizado en el Salón de los Científicos de Casa de Gobierno.

En ese marco, la mandataria criticó a los medios que publicaron que “nos íbamos a morir como moscas” y que “íbamos a morir por miles” por la gripe, además de cuestionar “esa cosa alarmista de aterrorizar a la gente vaticinando rebrotes en septiembre y noviembre, que finalmente no pasaron”.

En igual tenor, pidió “abandonar la esquizofrenia como política comunicacional” de todos los sectores, ya sean políticos, sociales o empresariales.

La Jefa de Estado remarcó “la importante política de prevención basada en información correcta y la interconsulta académica y científica de toda la comunidad argentina, que no pueden actuar de brujos ni asustadores sino de divulgadores de la verdad científica”.

Asimismo, Fernández de Kirchner se comprometió a tener listas “un millón de vacunas para febrero y 9 millones de dosis durante el año para tener una dotación suficiente de vacunas para toda la sociedad”.

Por otra parte, la Presidenta reseñó que “a pocas horas de terminar el año 2009, que también anunciaban iba a ser catastrófico en todo, realmente hemos terminado más que bien” y enumeró cifras de crecimiento en diversas industrias, como la farmacéutica y la cárnica.

 “Todo tiene que ver con nuestro destino como país, con la autoestima”, afirmó y volvió a criticar la “campaña de instalar el desánimo en los argentinos, en que las cosas nos van mal, en que nada nos sale bien”.

De acuerdo a lo consignado por la agencia oficial Télam, la fabricación de la vacuna -declarada de interés público nacional- demandará una inversión de más de 50 millones de dólares para equipamiento y construcción y ocupará a profesionales altamente calificados.

Una comisión evaluadora comenzó hoy a considerar las propuestas técnicas presentadas por laboratorios nacionales y extranjeros y a fin de enero elevará sus resultados al Ministerio de Salud.

El Estado argentino supervisará el proceso de validación de la planta y el producto y su registro ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT), dependiente del ministerio de Salud de la Nación. (ANDigital)