19 Sep. 2021 | 01:35
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Respaldo

Aval del Congreso al DNU para la adquisición de vacunas pediátricas

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  • Con las exposiciones de Vizzotti, Ibarra y Nicolini, la Comisión Bicameral dictaminó a favor de la normativa que crea un marco regulatorio para comprar dosis de Pfizer, Moderna y Janssen.

    Pasaje de la reunión virtual en la Comisión Bicameral.
    Pasaje de la reunión virtual en la Comisión Bicameral.

    CIUDAD DE BUENOS AIRES (ANDigital) El Gobierno nacional cosechó este martes el respaldo de la Comisión Bicameral para la adquisición de vacunas contra el coronavirus con fines pediátricos.

    Luego de la exposición que brindaron la ministra de Salud, Carla Vizzotti, la secretaria de Legal y Técnica, Vilma Ibarra, y la asesora presidencial Cecilia Niciloni, la Comisión Bicameral Permanente de Trámite Legislativo dictaminó a favor del Decreto de Necesidad y Urgencia 431 emitido por el Poder Ejecutivo el 02 de julio, que crea un marco legal para el desarrollo del plan nacional de vacunación destinado a generar inmunidad adquirida contra la Covid-19 con inclusión de la protección de las niñas, las niños y adolescentes.

    En su oratoria, Vizzotti destacó “la importancia de contar con una norma actualizada para poder avanzar en los contratos bilaterales con los laboratorios, así como también en la posibilidad de seguir ampliando ventanas en el mecanismo Covax y en las posibilidades de donaciones que se han abierto”.

    El Decreto firmado días atrás por el presidente Alberto Fernández busca avanzar en la adquisición de vacunas de Pfizer, Moderna y Janssen. “No alcanza solamente con el marco legal, regulatorio y con el plan estratégico, sino que a esto se le agrega la complejidad de la producción, el acceso, la inequidad a nivel mundial y de la información que se va recibiendo, en función de nuevos cambios”, puntualizó la titular de la cartera sanitaria.

    A su turno, Ibarra remarcó que “el eje central” de la iniciativa es “contar con la mayor cantidad de vacunas de todos los proveedores posibles”, y se refirió posteriormente a las negociaciones con los laboratorios estadounidenses.

    “Hemos logrado un punto de acuerdo y se hizo por decreto, ya que hay necesidad y urgencia por la importancia de contar con esta vacuna para las niñas, niños y adolescentes con comorbilidades”, destacó.

    En esa línea, explicó que “si bien la eliminación del concepto de negligencia como atributo de responsabilidad era uno de los obstáculos, no era el único”, indicó.

    Asimismo, Ibarra indicó que el Decreto establece la “creación de un Fondo de Reparación” que les permitirá a quienes se hayan aplicado vacunas compradas en el marco de esta ley y sufrieran algún daño, recibir la reparación e indemnización. También se incorporó como bien con inmunidad soberana “la protección de Fondo de Garantía de Sustentabilidad de ANSeS”. (ANDigital)

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