Salud
La importancia de la pesquisa neonatal en la atrofia muscular espinal
28/06 | Se trata de una enfermedad de causa genética que se detecta principalmente en edad pediátrica y se manifiesta con una debilidad muscular progresiva hasta la atrofia de los músculos afectados. Al ser degenerativa, el tiempo se convierte en un factor fundamental, ya que una función motora perdida es difícil de recuperar.
